benzyl (2R,4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 329188-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (2R,4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R, 4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (2R,4R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 329188-66-1
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: QHTZSGQHOGHBSU-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (2R, 4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidin-4-ol (236.8 mg)的产率得到(2R,4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4.5-diaryloxazole compounds with prostaglandin I2 (PGI2) agonistic activity

  摘要：

  公式（I）的杂环化合物，其中R1是羧基或受保护的羧基，R2是苯基，可能具有适当的取代基，R3是苯基，可能具有适当的取代基，R4是氢，低碳基，羟基或苯基，A1是低碳烷基，（a）是（b），等等，—A3—是（c），等等，n为0或1，并且其药学上可接受的盐可用作药物。

  公开号：

  US06660759B1
• 作为产物：
  描述：

  cis 4-hydroxy-N-benzyloxycarbonyl-D-proline 2-oxo-1,2-diphenylethyl ester 、 溶剂黄146 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.0h， 生成 benzyl (2R,4R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 benzyl (2R,4R)-4-acetoxy-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4.5-diaryloxazole compounds with prostaglandin I2 (PGI2) agonistic activity

  摘要：

  式（I）的杂环化合物，其中R1是羧基或保护羧基，R2是可能带有适当取代基的芳基，R3是可能带有适当取代基的芳基，R4是氢、低碳基、羟基或芳基，A1是低碳烯基，（a）是（b），等等，—A3—是（c），等等。n为0或1，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06660759B1