(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol | 74183-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
• CAS: 74183-62-3
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: YJZDTHNWQIMGBF-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-difluorobenzylmercapto)-4,6-dichloropyrimidine 、 (1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-{(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  WO2006024823A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Benzyloxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 氨 、 sodium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。

  公开号：

  WO2006024823A1

文献信息

• Process for Preparing Gemcitabine and Associated Intermediates
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20070191598A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides processes for preparing novel chemical substances that are useful as intermediates in the preparation of gemcitabine and processes for preparing gemcitabine therewith. Exemplary intermediates include mixtures of D-erythro and D-threo (3R- and 3S-) isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)propionic acid salts. Also provided is a novel process for selectively isolating the D-erythro and D-threo isomers of the said salts in purities of at least about 95%, and processes of using them for preparing nucleoside analogs such as, e.g., gemcitabine and intermediates and analogs thereof.

  本发明提供了用于制备新型化学物质的方法，这些化学物质可作为吉西他滨制备过程中的中间体，并提供了与之一起制备吉西他滨的方法。示例中间体包括3-(羟基)-2,2-二氟-3-(2,2-二甲基二氧杂环戊酮-4-基)丙酸盐的D-erythro和D-threo（3R-和3S-）异构体的混合物。还提供了一种新型方法，用于选择性地分离所述盐的D-erythro和D-threo异构体，其纯度至少约为95％，以及使用它们制备类似核苷类似物（例如吉西他滨及其中间体和类似物）的方法。
• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• Total Synthesis of Pulvomycin D
  作者：Lukas Fritz、Sebastian Wienhold、Sabrina Hackl、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/chem.202104064

  日期：2022.1.13

  Trienone units and the elimination-prone hydroxy groups render pulvomycin D a capricious target, the total synthesis of which required a subtle endgame strategy, including a Heck reaction (3) and a sequential release of six silyl protecting groups combined with a Peterson elimination reaction (4). Earlier key steps of the synthesis included a diastereoselective aldol reaction (1) and a regioselective Yamaguchi

  脆弱的女神：三烯酮单元和易于消除的羟基使普沃霉素 D 成为一个反复无常的目标，其全合成需要微妙的最终策略，包括赫克反应 (3) 和顺序释放六个甲硅烷基保护基团与Peterson 消除反应 (4)。合成的早期关键步骤包括非对映选择性羟醛反应 (1) 和区域选择性山口酯化 (2)。
• PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND ASSOCIATED INTERMEDIATES
  申请人：NADDAKA Vladimir

  公开号：US20090221811A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides processes for preparing intermediates useful in the preparation of gemcitabine and other nucleosides, and processes for preparing gemcitabine therewith. Exemplary intermediates include mixtures of D-erythro and D-threo isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)-propionic acid salts. Also provided is a process for selectively isolating the D-erythro and D-threo isomers of D-erythro and D-threo isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)-propionic acid salts, and processes for using such isomers in the preparation of nucleoside analogs such as, e.g., gemcitabine, intermediates thereof, and analogs thereof.

  本发明提供了用于制备gemcitabine和其他核苷的中间体的制备过程，以及用该中间体制备gemcitabine的过程。示例中间体包括3-（羟基）-2,2-二氟-3-（2,2-二甲基二氧兰-4-基）-丙酸盐的D-erythro和D-threo异构体混合物。还提供了一种选择性分离D-erythro和D-threo异构体的D-erythro和D-threo异构体的3-（羟基）-2,2-二氟-3-（2,2-二甲基二氧兰-4-基）-丙酸盐的过程，并提供了使用这些异构体制备核苷类似物（例如gemcitabine，其中间体和类似物）的过程。
• Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Cheshire David Ranulf

  公开号：US20080096860A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解的酯，以及包含这些化合物的制药组合物，均可用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。