6,7-二氢-1,3-苯并噻唑-4(5H)-酮 | 70590-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,7-二氢-1,3-苯并噻唑-4(5H)-酮
• 英文名称: 6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-benzothiazol-4-one；6,7-dihydro-5H-1,3-benzothiazol-4-one
• CAS: 70590-48-6
• 化学式: C₇H₇NOS
• mdl: MFCD18819543
• 分子量: 153.205
• InChiKey: ISBLAVGBVIOWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-1,3-苯并噻唑-4(5H)-酮 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 methylamino-4 tetrahydro-4,5,6,7 benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以59%的产率得到6,7-二氢-1,3-苯并噻唑-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ACTAVALON INC

  公开号：WO2018081612A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Substituted hydrazone compounds, methods of making such compounds and metal complexes thereof, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds and metal complexes to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
• New benzo [d] thiazole derivatives, process for their preparation and
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04208420A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having the formula: ##STR2## in which: R represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl radical, R' represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl radical, m is 0, 1, 2 or 3, n is 3, 2, 1 or 0, the sum m+n being always equal to 3, and X.sup.- represents an anion formed by a pharmaceutically acceptable acid. Said compounds are typically useful as analgesic agents and as stimulants of the sympathetic nervous system, and also as central and peripheral vasoregulator agents.

  本发明涉及具有一般式的化合物：##STR1##以及其在药学上可接受的酸加成盐的式子：##STR2##其中：R代表氢或C.sub.1-4烷基基团，R'代表氢或C.sub.1-4烷基基团，m为0、1、2或3，n为3、2、1或0，m+n的总和始终等于3，X.sup.-代表由药学上可接受的酸形成的阴离子。所述化合物通常用作镇痛剂和交感神经系统的兴奋剂，以及中枢和周围血管调节剂。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfoalkylquartärsalzen
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0064667A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Sulfoalkylquartärsalze von tertiären Aminen, z.B. heterocyclischen Basen können hergestellt werden durch Umsetzung der entsprechenden tertiären Amine bei erhöhter Temperatur mit einem Sulfoalkyl-aryl-ether der Formel worin bedeuten R1 Wasserstoff oder Methyl; R2, R3, R4,R5,R6 gleich oder verschieden und zwar Wasserstoff, Niederalkyl, vorzugsweise mit 1 oder 2 C-Atomen, Halogen, z.B. F, Cl, Br oder I, Alkoxy vorzugsweise OCH3, Cyan oder Nitro, (wobei jedoch nicht mehr als zwei Nitrogruppen am Phenylring vorhanden sind) oder R2 und R3 oder R3 und R4 bedeuten jeweils zusammen die zur Vervollständigung eines ankondensierten gesättigten oder ungesättigten 5- oder 6- gliedrigen, gegebenenfalls auch Sauerstoff- oder Schwefelatome enthaltenden Ringes erforderlichen Ringglieder n = 1, 2, oder 3.

  三级胺（如杂环碱）的磺烷基季盐可通过在高温下使相应的三级胺与式如下的磺烷基芳基醚反应来制备 式中 R1 是氢或甲基 R2、R3、R4、R5、R6 相同或不同，并且是氢、低级烷基（最好有 1 或 2 个碳原子）、卤素，例如F、Cl、Br 或 I、烷氧基（最好是 OCH3）、氰基或硝基（但苯环上的硝基不超过两个），或 R2 和 R3 或 R3 和 R4 共同代表完成一个熔合的饱和或不饱和 5 或 6 元环所需的环状构件，该环也可能含有氧或硫原子。 n = 1、2 或 3。