4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid | 340736-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 340736-83-6
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD13881231
• 分子量: 190.158
• InChiKey: SNWYSDYAFFVDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-N-(1-(dipropylamino)propan-2-yl)-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑基 IIa 类 HDAC 抑制剂对亨廷顿病的评价

  摘要：

  使用迭代的结构-活性关系驱动方法，我们鉴定了一种 CNS 渗透剂 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑 (TFMO, 12 )，其药代动力学特征适用于探测 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制体内。鉴于缺乏对内源性 IIa 类 HDAC 底物的了解，我们开发了一种替代读数来测量体内化合物的作用，通过利用比 I/IIb 类 HDAC 展示的 > 100 倍的选择性化合物12 。我们在小鼠中用化合物12实现了足够的脑暴露，以估计 I/IIb 类脱乙酰化 EC 50，使用 I 类底物 H4K12 乙酰化和整体乙酰化水平作为药效学读数。我们观察到化合物12的体内药效学反应和体外 I/IIb 类细胞活性之间的极好相关性。将相同的关系应用于 IIa 类 HDAC 抑制，我们估计了抑制 IIa 类 HDAC 活性所需的化合物12剂量，用于亨廷顿病的临床前模型。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00532
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酸叔丁酯 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂：掩蔽的am作为2-[（3S）-4的前药的合成和生物学活性。

  摘要：

  提高有效的GPIIb / IIIa拮抗剂2-[（（3S）-4-[（2S）-2-（4-4-基苯甲酰氨基）-3-（4-甲氧基苯基）丙酰基] -3-（2-甲氧基-2-氧代乙基）-2-氧代哌嗪基j乙酸（4），将mid基转化为恶二唑环，噻二唑环或取代的mid肟基。预期这些组在体内被代谢为an基组。评价合成的化合物抑制离体腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的豚鼠血小板聚集的能力。在所研究的化合物中，甲氧羰基氧基am8a表现出最有效的离体抑制活性，口服后起效快，作用时间长。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.268

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014037327A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, LQ, (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、LP、LQ、(Het)Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150225390A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R 1 , L P , L Q , (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1，LP，LQ，（Het）Ar，m和n如本申请所定义，具有有价值的药理学性质，特别是结合到GPR1 19受体并调节其活性。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS MLLT1 AND MLLT3 INHIBITORS
  申请人：Dark Blue Therapeutics Ltd

  公开号：EP4389747A1

  公开（公告）日：2024-06-26

  The invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R8, X, L and Hy are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R8、X、L和Hy如前所述定义。所述化合物可用于癌症的治疗。
• COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1815206B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US9469631B2
  申请人：——

  公开号：US9469631B2

  公开（公告）日：2016-10-18