4-氰基苯甲酸叔丁酯 | 55696-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-cyanobenzoate
• 英文别名: 4-cyano-benzoic acid tert-butyl ester；4-cyanobenzoic acid t-butyl ester
• CAS: 55696-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11041298
• 分子量: 203.241
• InChiKey: PBGZJUKYAHDTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基苯甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 2,2,3,3-Tetramethyl-1-oxo-indan-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  McMahon, Kevin; Arnold, Donald R., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 4, p. 450 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氰基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的醛转化为酯，羧酸酐和酰胺的转变†

  摘要：

  已经报道了由可见光诱导的从醛类到酯类，羧酸酐和酰胺类的无过渡金属和有机光催化剂的合成。可以通过使用阳光或人造可见光作为蓝色LED光源来执行所提出的方法。该方法具有非常广泛的适用性，并且以非常令人满意的产率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c9nj01984g
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-(3-chloro-2-fluoro-6-tetrazol-1-yl phenyl)acrylic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 、 1-(3,4-dihydroisoquinolin-5-yl)-4-methylpiperazin-2-one 、 4-氰基苯甲酸叔丁酯 在 1-(3,4-dihydroisoquinolin-5-yl)-4-methylpiperazin-2-one 、 4-氰基苯甲酸叔丁酯 作用下， 以32.6的产率得到(E)-tert-butyl 4-(2-(3-(3-chloro-2-fluoro-6-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-5-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物式(I)的化合物：或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US09944625B2

文献信息

• Na+分子荧光中间体及Na+分子荧光传感器的制备方法
  申请人：苏州首通科技发展有限公司

  公开号：CN108929285A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明提供了一种Na+分子荧光中间体及Na+分子荧光传感器的制备方法。Na+分子荧光中间体具有式I所示结构，上述制备方法包括以下步骤：S1，将邻甲氧基苯胺和α‑卤代乙酸甲酯进行取代反应，得到化合物2；S2，将化合物2进行还原反应，得到化合物3；S3，采用甲苯磺酰氯对化合物4进行羟基取代，得到化合物5，化合物4具有结构式S4，将化合物3和化合物5进行合环化反应，得到化合物6；S5，将化合物6进行甲酰化反应，得到化合物7；S6，将化合物7与硝基甲烷进行henry反应，得到化合物8；S7，将化合物8进行亚硝基还原反应，得到Na+分子荧光中间体。该法有利于提高Na+分子荧光中间体的收率。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• Hydration of nitriles using a metal–ligand cooperative ruthenium pincer catalyst
  作者：Beibei Guo、Johannes G. de Vries、Edwin Otten

  DOI：10.1039/c9sc04624k

  日期：——

  Nitrile hydration provides access to amides that are important structural elements in organic chemistry. Here we report catalytic nitrile hydration using ruthenium catalysts based on a pincer scaffold with a dearomatized pyridine backbone. These complexes catalyze the nucleophilic addition of H2O to a wide variety of aliphatic and (hetero)aromatic nitriles in tBuOH as solvent. Reactions occur under

  腈水合提供了获得酰胺的途径，酰胺是有机化学中重要的结构元素。在这里，我们报告了使用基于具有脱芳构化吡啶骨架的钳形支架的钌催化剂催化腈水合。这些配合物在作为溶剂的t BuOH 中催化 H 2 O 与多种脂肪族和（杂）芳香族腈的亲核加成。反应在没有添加剂的温和条件（室温）下发生。提出了一种腈水合机制，该机制由腈的金属-配体协同结合引发。
• Active Site Mapping of Human Cathepsin F with Dipeptide Nitrile Inhibitors
  作者：Janina Schmitz、Norbert Furtmann、Moritz Ponert、Maxim Frizler、Reik Löser、Ulrike Bartz、Jürgen Bajorath、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/cmdc.201500151

  日期：2015.8

  complex class II. Cathepsin S is the major processing enzyme of the invariant chain, but cathepsin F acts in macrophages as its functional synergist which is as potent as cathepsin S in invariant chain cleavage. Dedicated low‐molecular‐weight inhibitors for cathepsin F have not yet been developed. An active site mapping with 52 dipeptide nitriles, reacting as covalent–reversible inhibitors, was performed

  恒定链的切割是主要组织相容性复合体II类的运输途径中的关键事件。组织蛋白酶S是恒定链的主要加工酶，但是组织蛋白酶F在巨噬细胞中作为其功能增效剂起作用，其在恒定链切割中与组织蛋白酶S一样有效。尚未开发出针对组织蛋白酶F的专用低分子量抑制剂。用52个二肽腈作为共价可逆抑制剂进行反应，绘制了一个活性位点图，以绘制人组织蛋白酶F非引物结合区的结构-活性关系。在逐步过程中，设计了具有优化片段组合的新化合物，并合成的。在人半胱氨酸组织蛋白酶F，B，L，K和S上评估了这些二肽腈。化合物10（ñ - （4-苯基苯甲酰基）-leucylglycine腈）和12（ñ - （4-苯基苯甲酰基）leucylmethionine腈）被认为是人类的有效抑制剂的组织蛋白酶F，其ķ我值<10N的中号。利用我们研究中的所有二肽腈，生成了3D活动图，以可视化此系列组织蛋白酶F抑制剂的结构与活性之间的关系。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Arene- or Heteroarenecarbonitriles with Aryl- or Heteroarylmanganese Reagents through CCN Bond Activation
  作者：Ning Liu、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/adsc.201200369

  日期：2012.6.18

  The nickel‐catalyzed cross‐coupling reaction of arene‐ or heteroarenecarbonitriles with aryl‐ or heteroarylmanganese reagents via CCN bond activation has been developed. Both electron‐rich and electron‐deficient nitriles can be employed as the electrophilic substrates. The reaction tolerates a range of functional groups and aromatic heterocycles.

  的arene-或heteroarenecarbonitriles与芳基-或heteroarylmanganese试剂的镍-催化的交叉偶联反应通过Ç  CN键活化已经研制成功。富电子和缺电子的腈都可以用作亲电子底物。该反应容许一定范围的官能团和芳族杂环。