8-Fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-2-(4-pyridin-4-yl-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 109862-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-Fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-2-(4-pyridin-4-yl-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-4-ylbutyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 109862-74-0
• 化学式: C₂₆H₂₅F₂N₃
• 分子量: 417.501
• InChiKey: ZRJMMGIQGZDDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氟-1,3,4,5-四氢-2H-吡啶基-[4,3-b]吲哚-2-羧酸乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(I) bromide 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-Fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-2-(4-pyridin-4-yl-butyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  取代的γ-咔啉的抗精神病活性。

  摘要：

  合成了几种新颖的取代γ-咔啉，并在一系列体外和体内药理试验中进行了研究，以确定潜在的抗精神病活性。大多数化合物在阻断大鼠条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但没有拮抗阿扑吗啡诱导的刻板印象行为。化合物17（Wy-47,384）是一种具有3-（3-吡啶基）丙基侧链的γ-咔啉，由于其在临床前心理药理学测试中的有效和选择性特征，因此被选作非典型抗精神病药。它在AB50为14 mg / kg po的大鼠中阻断CAR，对D2受体位点的亲和力较弱（Ki = 104 nM），并且在拮抗阿扑吗啡定型行为方面表现出不同的效力（ED50 = 11 mg / kg ip）和攀爬行为（ED50 = 4 mg / kg ip）。

  DOI：

  10.1021/jm00393a023

文献信息

• Antipsychotic activity of substituted .gamma.-carbolines
  作者：Magid Abou-Gharbia、Usha R. Patel、Michael B. Webb、John A. Moyer、Terrance H. Andree、Eric A. Muth

  DOI：10.1021/jm00393a023

  日期：1987.10

  its potent and selective profile in preclinical psychopharmacological tests. It blocked CAR in rats with an AB50 of 14 mg/kg po, showed weak affinity for the D2 receptor site (Ki = 104 nM), and showed differential potency in antagonizing apomorphine-induced stereotyped behavior (ED50 = 11 mg/kg ip) and climbing behavior (ED50 = 4 mg/kg ip). Such activities are suggestive of antipsychotic efficacy combined

  合成了几种新颖的取代γ-咔啉，并在一系列体外和体内药理试验中进行了研究，以确定潜在的抗精神病活性。大多数化合物在阻断大鼠条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但没有拮抗阿扑吗啡诱导的刻板印象行为。化合物17（Wy-47,384）是一种具有3-（3-吡啶基）丙基侧链的γ-咔啉，由于其在临床前心理药理学测试中的有效和选择性特征，因此被选作非典型抗精神病药。它在AB50为14 mg / kg po的大鼠中阻断CAR，对D2受体位点的亲和力较弱（Ki = 104 nM），并且在拮抗阿扑吗啡定型行为方面表现出不同的效力（ED50 = 11 mg / kg ip）和攀爬行为（ED50 = 4 mg / kg ip）。