1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol | 1223596-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol
• CAS: 1223596-84-6
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂OS
• 分子量: 378.418
• InChiKey: BBNITETYPOOAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-三氟乙酰基-1,3-苯并噻唑的苯胺非催化亲电氧化烷基化

  摘要：

  2-三氟乙酰基-1,3-苯并噻唑与苯胺反应形成相应的三氟甲基取代的醇。反应区域选择性（邻位/对位）显示出强烈依赖于苯胺的结构。与先前的文献数据相反，间位取代的苯胺倾向于形成相应的邻位取代的产物。 苯胺-Friedel-Crafts烷基化-邻位/对位取代-三氟甲基醇-1,3-苯并噻唑

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218712

文献信息

• Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Anilines with 2-Trifluoroacetyl-1,3-benzothiazole
  作者：Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218712

  日期：2010.5

  3-benzothiazole reacts with anilines to form the corresponding trifluoromethyl-substituted alcohols. The reaction regioselectivity (ortho/para) was shown to depend strongly on the structure of the aniline. meta-Substituted anilines tend to form the corresponding ortho-substituted products, in contrary to the previous literature data. anilines - Friedel-Crafts alkylation - ortho/para-substitution - trifluoromethyl

  2-三氟乙酰基-1,3-苯并噻唑与苯胺反应形成相应的三氟甲基取代的醇。反应区域选择性（邻位/对位）显示出强烈依赖于苯胺的结构。与先前的文献数据相反，间位取代的苯胺倾向于形成相应的邻位取代的产物。 苯胺-Friedel-Crafts烷基化-邻位/对位取代-三氟甲基醇-1,3-苯并噻唑