2-Methyl-4-(p-acetylaminophenyl)oxazole | 1090461-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4-(p-acetylaminophenyl)oxazole
• 英文别名: N-[4-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1090461-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD11814153
• 分子量: 216.239
• InChiKey: BWJWTIJQYDOWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)ethanone oxime 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-(p-acetylaminophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮肟直接合成碘烯酰胺

  摘要：

  碘在铜的途径中的作用：已开发出一种新的，有效的，实用的铜催化合成方法，该方法可以从容易获得的酮肟中合成Z-碘烯酰胺（参见方案）。该反应被认为是通过单电子转移途径进行的。相应的Z-碘烯酰胺已用于合成取代的恶唑，二烯，β-苯氧基烯酰胺，亚炔，β-酰基酰胺和吡咯（DCE = 1,2-二氯乙烷）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301785