3,4-Dihydro-4,8-dimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone | 120689-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4,8-dimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone
• 英文别名: 6-(2-aminoanilino)-4,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 120689-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: ZPIKFEBEBVHMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4,8-dimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone 生成 3,4-Dihydro-4,8-dimethyl-6-(benzimidazol-1-yl)-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants

  摘要：

  一系列新型杂双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，包括其3,4-二氢衍生物，其中，该杂双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲嗪基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂双环环系统的杂环部分上的氧代基。这些特定化合物在治疗心脏刺激剂方面是有用的，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-{1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04898872A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4,8-dimethyl-6-amino-2-(1H)-quinolone 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-4,8-dimethyl-6-[(N-2-aminophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone 、 3,4-dihydro-4,8-dimethyl-6-[(N-2-nitrophenyl)-amino]-2-(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants

  摘要：

  一系列新型杂双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，包括其3,4-二氢衍生物，其中，该杂双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲嗪基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂双环环系统的杂环部分上的氧代基。这些特定化合物在治疗心脏刺激剂方面是有用的，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-{1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04898872A1

文献信息

• Heterobicyclic quinolone derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0290153A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Novel substituted quinolones of the formula: where Het represents a heterobicyclic group having a 6-membered ring fused to a further 5- or 6-membered ring, containing 1 to 3 N-atoms in the non-fused positions, R is H or alkyl, and R¹ and R² are each H or alkyl, are force-selective cardiac stimulants.

  式中的新型取代喹诺酮类化合物： 其中 Het 代表一个杂双环基团，该基团具有一个与另一个 5 或 6 元环融合的 6 元环，在非融合位置上含有 1 至 3 个 N 原子，R 是 H 或烷基，R¹ 和 R² 分别是 H 或烷基。
• US4898872A
  申请人：——

  公开号：US4898872A

  公开（公告）日：1990-02-06