3-Methoxy-5-methoxymethyl-cyclohex-2-enone | 325489-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methoxymethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-Methoxy-5-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one；3-methoxy-5-(methoxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 325489-01-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: YNRZJEYONNOECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-5-methoxymethyl-cyclohex-2-enone 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-Methoxymethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法，这是新型潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  我们已经开发了一种高效，便捷的策略，用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得，并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得，总体中等至良好两种情况下的产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01780-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-3,5-二甲氧基苯甲醇 在 DOWEX 50W-X₄ 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-5-methoxymethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法，这是新型潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  我们已经开发了一种高效，便捷的策略，用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得，并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得，总体中等至良好两种情况下的产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01780-9