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ethyl (2R,3R)-2-chloro-3-hydroxyhexanoate | 172170-24-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2R,3R)-2-chloro-3-hydroxyhexanoate
英文别名
——
ethyl (2R,3R)-2-chloro-3-hydroxyhexanoate化学式
CAS
172170-24-0
化学式
C8H15ClO3
mdl
——
分子量
194.658
InChiKey
RENXMVYEZQLWFJ-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2R,3R)-2-chloro-3-hydroxyhexanoatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到乙基(2S,3R)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    由2-氯-3-羟基酯立体定向制备缩水甘油酯。在(2 R,3 S)-3-苯基异丝氨酸合成中的应用
    摘要:
    顺式-和反式-缩水甘油酯可以通过在碳酸镁中将碳酸钾通过微生物还原2-氯-3-氧酸酯的方法在相应的顺式或反式-2-氯-3-羟基酯中与碳酸钾环化而合成,以高对映体纯度合成。相反,无论起始的2-氯-3-羟基酯的立体化学是什么,更多的碱性介质如乙醇钠仅提供反式异构体。氘代化合物的环化表明,该结果是由于环化之前合成酯迅速异构化为反异构体所致。该反应在合成(2 R,3 S描述了)-3-苯基异丝氨酸。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00295-z
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氧代己酸乙酯 在 Ogataea glucozyma NBRC 1472 葡萄糖 作用下, 反应 24.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EP2039689
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Process for production of optically active-3-amino-2-hydroxypropionic cyclopropylamide derivatives and salts thereof
    申请人:Mori Kohei
    公开号:US20100048909A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    An objective of the present application is to provide an industrially practicable method for producing an optically-active 3-amino-2-hydroxypropionic cyclopropylamide derivative or salt thereof from an inexpensive easily-available starting material. The derivative or salt thereof is useful as an intermediate for a medicine. It is also intended by the present application to provide a useful intermediate of the derivative. The objective is attained by the following method. First, an easily-available 2-halo-3-oxopropionic acid derivative is asymmetrically reduced, and then epoxidated to produce an optically-active epoxycarboxylic acid derivative. Next, the derivative is converted into an optically-active epoxyamide derivative by reaction with cyclopropylamine, and then reacted with a nitrile to obtain an optically-active oxazolinamide derivative. Subsequently, selective acid solvolysis of the oxazoline skeleton gives the optically-active 3-amino-2-hydroxypropionic cyclopropylamide derivative or salt thereof.
    本申请的目标是提供一种工业实用的方法,从廉价易得的起始物质中生产出光学活性的3-氨基-2-羟基丙酸环丙酰胺衍生物或其盐。该衍生物或其盐可用作药物的中间体。本申请还旨在提供该衍生物的有用中间体。该目标通过以下方法实现。首先,对易得的2-卤代-3-酮丙酸衍生物进行不对称还原,然后环氧化,以产生光学活性的环氧羧酸衍生物。接下来,通过与环丙胺反应将该衍生物转化为光学活性的环氧酰胺衍生物,然后与腈反应得到光学活性的噁唑烷酰胺衍生物。随后,对噁唑烷骨架进行选择性酸性溶解,得到光学活性的3-氨基-2-羟基丙酸环丙酰胺衍生物或其盐。
  • EP2039689
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Enantioselective ruthenium-mediated hydrogenation: developments and applications
    作者:Virginie Ratovelomanana-Vidal、Jean-Pierre Genêt
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00680-9
    日期:1998.9
    A general preparation of chiral ruthenium(II) catalysts and the homogeneous enantioselective hydrogenation of prochiral olefins and keto groups are presented. Some applications to the synthesis of biologically active compounds are reported. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • The microbial reduction of 2-chloro-3-oxoesters
    作者:Odile Cabon、Didier Buisson、Marc Larcheveque、Robert Azerad
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00294-y
    日期:1995.9
    Several aliphatic or aromatic 2-chloro-3-oxoesters are stereoselectively reduced by yeast or fungal strains, affording in fair to good yield and high enantiomeric excess some of the respective 2-chloro-3-hydroxyester stereoisomers.
  • Stereospecific preparation of glycidic esters from 2-chloro-3-hydroxyesters. Application to the synthesis of (2R,3S)-3-phenylisoserine
    作者:Odile Cabon、Didier Buisson、Marc Larcheveque、Robert Azerad
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00295-z
    日期:1995.9
    Cis- and trans-glycidic esters may be synthesized in high enantiomeric purities by cyclisation with potassium carbonate in DMF of the corresponding syn- or anti-2-chloro-3-hydroxyesters, prepared by microbial reduction of 2-chloro-3-oxoesters. In contrast, more basic media such as sodium ethylate afford exclusively the trans-isomer, whatever the stereochemistry of the starting 2-chloro-3-hydroxyester
    顺式-和反式-缩水甘油酯可以通过在碳酸镁中将碳酸钾通过微生物还原2-氯-3-氧酸酯的方法在相应的顺式或反式-2-氯-3-羟基酯中与碳酸钾环化而合成,以高对映体纯度合成。相反,无论起始的2-氯-3-羟基酯的立体化学是什么,更多的碱性介质如乙醇钠仅提供反式异构体。氘代化合物的环化表明,该结果是由于环化之前合成酯迅速异构化为反异构体所致。该反应在合成(2 R,3 S描述了)-3-苯基异丝氨酸。
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