2-(4-methoxyphenyl)benzoxazole-6-carboxaldehyde | 67563-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)benzoxazole-6-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-benzooxazole-6-carbaldehyde；2-p-methoxyphenyl-6-formylbenzoxazole；2-(p-Methoxyphenyl)-6-formyl-benzoxazole；2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole-6-carbaldehyde
• CAS: 67563-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: APDCACRFDOBPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)benzoxazole-6-carboxaldehyde 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-benzooxazol-6-yl]-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-oxazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用四乙酸铅作为氧化环化剂方便合成取代的恶唑并[5,4-b]吡啶

  摘要：

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108020814
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenyl)benzoxazole-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)benzoxazole-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yadagiri, Bathini; Lown, J. William, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 955 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzoxazole compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04167628A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  Novel benzoxazole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and A are certain substituents, a process for their manufacture as well as their use as optical brighteners are disclosed.

  揭示了一种新型苯并噁唑化合物的公式为##STR1##，其中R.sub.1、R.sub.2和A是特定的取代基，以及它们的制造过程以及作为光学增白剂的用途。
• US4167628A
  申请人：——

  公开号：US4167628A

  公开（公告）日：1979-09-11