6,7-二甲氧基喹啉-4-基三氟甲烷磺酸酯 | 849217-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基喹啉-4-基三氟甲烷磺酸酯
• 英文名称: 6,7-dimethoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 6,7-dimethoxy-quinolin-4-yl ester；Trifluoromethanesulfonic acid 6,7-dimethoxyquinolin-4-yl ester；(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 849217-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 337.276
• InChiKey: DRKZCQVJKCBEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基喹啉-4-基三氟甲烷磺酸酯 、 N-(4-氟苯基)-n-(4-羟基苯基)环丙烷-1,1-二羧酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 苯酚 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 2,6-二甲基吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以affording N-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N′-(4 fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide (3.2 g, 44%)的产率得到卡博替尼
  参考文献：
  名称：

  C-Met Modulators and Method of Use

  摘要：

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了能够抑制、调节和/或调节激酶受体（特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4）信号转导通路的喹唑啉和喹啉，这些信号转导通路与上述细胞活动的变化有关，以及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20110077233A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 以80的产率得到6,7-二甲氧基喹啉-4-基三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  c-Met modulators and methods of use

  摘要：

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了能够抑制、调节和/或调节激酶受体（特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4）信号转导通路的喹唑啉和喹啉，这些通路与上述细胞活动的变化有关的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和含有这些化合物的组合物。

  公开号：

  US07579473B2

文献信息

• 一种卡博替尼的制备方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN106632028B

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明公开了一种卡博替尼的制备方法，以丙二酸二乙酯、4‑氟苯胺、4‑氯‑6,7‑二甲氧基喹啉、4‑氨基苯酚和1,2‑二溴乙烷等为原料，经过五步反应得到目的产物卡博替尼。本发明操作简便、环境友好，综合收率为50％以上，较现有20％的收率，具有显著的提升，大幅降低了现有药物生产成本，适合工业化规模生产。
• [EN] ASYMMETRIC BISAMIDATION OF MALONIC ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] BISAMIDATION ASYMÉTRIQUE DE DÉRIVÉS D'ESTER MALONIQUE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2017029362A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to processes, process steps and intermediates useful in the asymmetric bisamidation of malonic ester derivatives wherein the new processes, process steps and intermediates are, for example, useful in the preparation of asymmetric malonic acid bisanilides such as cabozantinib.

  本发明涉及用于不对称双酰胺化马隆酸酯衍生物的过程、步骤和中间体，其中新的过程、步骤和中间体可用于制备不对称马隆酸双苯胺类似物，例如卡波替尼。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070225307A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，该发明提供了喹唑啉和喹啉，它们能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• C-Met Modulators and Methods of Use
  申请人：Forsyth Timothy Patrick

  公开号：US20080161305A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides compounds, which have activity for modulating protein kinase enzymatic activity and are potentially useful for modulating cellular activities such as, e.g., proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. The present invention also provides compositions containing such compounds, and methods for producing and using such compounds and compositions.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物具有调节蛋白激酶酶活性的活性，并且可能有用于调节细胞活动，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭等。本发明还提供了含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。