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(furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester | 7394-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-(furan-2-carbonyl)propanedioate
(furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
7394-14-1
化学式
C12H14O6
mdl
MFCD17113024
分子量
254.24
InChiKey
XTFMRWDZVWHIIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester三正丁胺三氯氧磷 作用下, 以70%的产率得到diethyl β-chlorofurfurylidenemalonate
    参考文献:
    名称:
    Hormi, Osmo E. O., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 997 - 1002
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲酰氯丙二酸二乙酯三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (furan-2-carbonyl)-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    取代控制芳烃插入:二芳基甲烷/色酮的合成
    摘要:
    芳炔与 2-芳酰基丙二酸酯/氰酸酯的插入反应导致二芳基甲烷或色酮的形成,具体取决于芳炔环上的取代。在芳烃的邻位存在电负性原子会产生色酮,而其他芳烃通过级联双芳烃插入导致二芳基甲烷的形成。
    DOI:
    10.1039/d2cc05992d
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文献信息

  • HORMI O. E. O., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 9, 997-1002
    作者:HORMI O. E. O.
    DOI:——
    日期:——
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