10-methoxyacenaphtho<1,2-b>quinoline | 132297-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxyacenaphtho<1,2-b>quinoline
• 英文别名: 10-Methoxyacenaphtho(1,2-b)quinoline；10-methoxyacenaphthyleno[2,1-b]quinoline
• CAS: 132297-89-3
• 化学式: C₂₀H₁₃NO
• 分子量: 283.329
• InChiKey: QELFRAMSIASYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxyacenaphtho<1,2-b>quinoline 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到10-hydroxyacenaphtho<1,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on polycyclic azaarenes. 3. Stereoselective synthesis of trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydrodibenz[a,h]-acridine and trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydroacenaphtho-[1,2-b]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00006a063
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苊烯-1-甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-methoxyacenaphtho<1,2-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on polycyclic azaarenes. 3. Stereoselective synthesis of trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydrodibenz[a,h]-acridine and trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydroacenaphtho-[1,2-b]quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00006a063

文献信息

• RAY, JAYANTA K.;KAR, GANDHI K.;KARMAKAR, ARUN C., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2268-2270
  作者：RAY, JAYANTA K.、KAR, GANDHI K.、KARMAKAR, ARUN C.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on polycyclic azaarenes. 3. Stereoselective synthesis of trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydrodibenz[a,h]-acridine and trans-10,11-dihydroxy-10,11-dihydroacenaphtho-[1,2-b]quinoline
  作者：Jayanta K. Ray、Gandhi K. Kar、Arun C. Karmakar

  DOI：10.1021/jo00006a063

  日期：1991.3