4-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridin-2-amine | 1117684-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-(2-Chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridin-2-amine；4-(2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1117684-55-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 401.849
• InChiKey: JXOLAIWNQHGMIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridin-2-amine 、 3-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到4-[2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-pyridin-3-yl]oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-chloropyridin-4-yl)oxy-6-methyl-pyridine 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以11%的产率得到4-(2-chloro-6-methyl-pyridin-3-yl)oxy-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1