1-(2-fluoro-4-methoxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one | 1414877-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-methoxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-phenyl)-ethanone；1-(2-Fluoro-4-methoxy-5-nitro-phenyl)-ethanone；1-(2-fluoro-4-methoxy-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1414877-12-5
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: QLWXNZRBIDSXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯 、 1-(2-fluoro-4-methoxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 4-(1-(2-acetyl-5-methoxy-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022012622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以6 g的产率得到1-(2-fluoro-4-methoxy-5-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE
  [FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途

  摘要：

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)

  公开号：

  WO2022268229A1

文献信息

• [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156284A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
• 1,3-OXAZINES AS BACE 1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20120295900A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• 1,3-oxazines as BACE 1 and/or BACE2 inhibitors
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US08785436B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。
• 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2709992A1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8785436B2
  申请人：——

  公开号：US8785436B2

  公开（公告）日：2014-07-22