Ac-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-OH | 1459799-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-OH
• 英文别名: Ac-Arg(Pbf)(Pbf)-Ala-Asp(OtBu)(OtBu)-Ala-Arg(Pbf)(Pbf)-Ala-Asp(OtBu)(OtBu)-Ala-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1459799-37-1
• 化学式: C₆₈H₁₀₆N₁₄O₂₀S₂
• 分子量: 1503.8
• InChiKey: VTBWFKLDSXBLFT-AIEHZKLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  527
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-OH 、 H-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-NH2 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ac-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING TDM-621
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TDM-621

  摘要：

  本发明公开了一种制备TDM-621的方法。根据本发明，可以解决固相合成方法的常规问题，因此可以用相对简单的方法制备高纯度和高产率的TDM-621。因此，根据本发明的新型制备TDM-621的方法在商业上大规模生产TDM-621方面具有适用性和优势。

  公开号：

  WO2017018835A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 乙酸酐 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.54h， 生成 Ac-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Ala-Asp(tBu)-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  RADA-16：一种坚韧的肽 - 合成和纯化策略

  摘要：

  某些分子的自组装能力可用于各种生物医学应用。离子互补肽 RADA-16 以其自组装倾向而闻名，这源于其结构排列。在此，我们描述了基于片段缩合的 RADA-16 合成的合理合成策略，以及通过优化方法进行的后续纯化。我们的方法应该证明适用于其他易于自组装的肽的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300612

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARING TDM-621<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TDM-621
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2017018835A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed is a method of preparing TDM-621. According to the present invention, conventional problems of a solid-phase synthesis method can be addressed, and thus, high-purity and high-yield TDM-621 can be prepared in a relatively simple method. Therefore, a novel method of preparing TDM-621 according to the present invention is suitable and advantageous in commercially, massively producing TDM-621.

  本发明公开了一种制备TDM-621的方法。根据本发明，可以解决固相合成方法的常规问题，因此可以用相对简单的方法制备高纯度和高产率的TDM-621。因此，根据本发明的新型制备TDM-621的方法在商业上大规模生产TDM-621方面具有适用性和优势。
• RADA-16: A Tough Peptide - Strategies for Synthesis and Purification
  作者：Marta Paradís-Bas、Judit Tulla-Puche、Aikaterini A. Zompra、Fernando Albericio

  DOI：10.1002/ejoc.201300612

  日期：2013.9

  The ionic complementary peptide RADA-16 is well-known for its propensity to self-assemble, which derives from its architectural arrangement. Herein, we describe rational synthetic strategies of synthesis of RADA-16 based on fragment condensation, and its subsequent purification through optimized methods. Our methodology should prove suitable for the preparation of other peptides prone to self-assembly

  某些分子的自组装能力可用于各种生物医学应用。离子互补肽 RADA-16 以其自组装倾向而闻名，这源于其结构排列。在此，我们描述了基于片段缩合的 RADA-16 合成的合理合成策略，以及通过优化方法进行的后续纯化。我们的方法应该证明适用于其他易于自组装的肽的制备。