6-((2-氯喹啉-3-基)甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 1173927-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-((2-氯喹啉-3-基)甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 6-[(2-chloro-3-quinolyl)methyl]-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6-((2-Chloroquinolin-3-yl)methyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1173927-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 327.794
• InChiKey: JMXLZESCGGOCMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  530.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 methyl 2-(acetoxy-(2-chloroquinolin-3-yl)methyl)acrylate 反应 6.0h， 以62%的产率得到6-((2-氯喹啉-3-基)甲基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无碱条件下由Morita-Baylis-Hillman加合物乙酸酯区域选择性合成5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮

  摘要：

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088051