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2-Trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dioxole | 358-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dioxole
英文别名
2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2-trifluoromethyl-[1,3]dioxolane;2-(2,2,2-Trifluor-aethyl)-2-trifluormethyl-[1,3]dioxolan;2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane;2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
2-Trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dioxole化学式
CAS
358-09-8
化学式
C6H6F6O2
mdl
——
分子量
224.103
InChiKey
DECZEIJDRJXMLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-but-2-ene乙二醇 在 sodium carbonate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 336.0h, 以77%的产率得到2-Trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-dioxole
    参考文献:
    名称:
    2h-heptafluorobut-2-ene as a synthon for hexafluorobut-2-yne
    摘要:
    Reactions of heptafluorobut-2-ene with nucleophiles are described, in some cases giving products analogous to those previously obtained from hexafluorobut-2-yne. Depending on the conditions, hydrolysis can lead to 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutan-2-one, or 1,1,1-trifluoroacetone. Reactions with diols, bis-phenols, ammonia and amines are also described.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03448-3
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文献信息

  • Ethers derived from hexafluorobutyne-2
    申请人:AMERICAN VISCOSE CORP
    公开号:US02522566A1
    公开(公告)日:1950-09-19
  • 2h-heptafluorobut-2-ene as a synthon for hexafluorobut-2-yne
    作者:Richard D. Chambers、Alex J. Roche
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03448-3
    日期:1996.8
    Reactions of heptafluorobut-2-ene with nucleophiles are described, in some cases giving products analogous to those previously obtained from hexafluorobut-2-yne. Depending on the conditions, hydrolysis can lead to 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutan-2-one, or 1,1,1-trifluoroacetone. Reactions with diols, bis-phenols, ammonia and amines are also described.
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