芬迪烷盐酸盐 | 13636-18-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 芬迪烷盐酸盐
• 中文别名: 盐酸芬他林
• 英文名称: Fendiline hydrochloride
• 英文别名: fendiline；3,3-diphenyl-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 13636-18-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N*ClH
• mdl: MFCD00001095
• 分子量: 351.919
• InChiKey: NJXWZWXCHBNOOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205℃
• 溶解度：
  溶于乙醇。
• 碰撞截面：
  179.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.217
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22

制备方法与用途

生物活性

Fendiline hydrochloride 是一种非选择性的钙通道抑制剂。

靶点

• K-ras
• L型钙通道

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芬迪烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 缺甲心可定
  参考文献：
  名称：

  PIGGYBACK BIFUNCTIONAL VASODILATORS

  摘要：

  本发明通常涉及至少一种双功能血管扩张剂组合物以及制备和使用该组合物的方法。一些实施例可能涉及将具有次级胺的血管扩张剂与一氧化氮进行功能化，从而形成血管扩张剂的重氮二氧酸盐衍生物。这样的实施例可能能够分解成一氧化氮和原始血管扩张剂，或者是具有相同或类似血管扩张性能的某种形式的血管扩张剂。

  公开号：

  US20080033048A1

文献信息

• [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014031755A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。
• METHODS FOR TREATING CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS
  申请人：GRIFFITH UNIVERSITY

  公开号：US20210069180A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  In one aspect the invention relates to a method of treatment selected from the group consisting of: (a) treating a symptom such as pain in a subject identified or diagnosed as having Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS); (b) treating a symptom such as pain in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity; (c) restoring NK cell function in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity; and (d) restoring calcium homeostasis in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity. The method comprises the step of administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one therapeutic compound selected from the group consisting of: (i) an opioid receptor antagonist; (ii) an opioid antagonist; and (iii) a therapeutic compound that restores TRPM3 ion channel activity. In some embodiments the therapeutic compound is naltrexone hydrochloride.

  在一个方面，该发明涉及一种治疗方法，所述方法选自以下组合：(a)治疗被识别或诊断为患有肌无力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）的受试者的症状，例如疼痛；(b)治疗具有TRPM3离子通道活性异常的受试者的症状，例如疼痛；(c)恢复具有TRPM3离子通道活性异常的受试者的NK细胞功能；以及(d)恢复具有TRPM3离子通道活性异常的受试者的钙稳态。该方法包括向受试者施用来自以下组合的至少一种治疗化合物的治疗有效量的步骤：(i)阿片受体拮抗剂；(ii)阿片拮抗剂；以及(iii)恢复TRPM3离子通道活性的治疗化合物。在某些实施例中，治疗化合物是盐酸纳曲酮。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Use of glycogen phosphorylase inhibitors for treatment of cardiovascular diseases
  申请人：——

  公开号：US20040082641A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides methods of treatment and prevention of early cardiac and early cardiovascular diseases, for instance of ischemic origin, such as left ventricular hypertrophy, coronary artery disease, essential hypertension, acute hypertensive emergency, cardiomyopathy, heart insufficiency, exercise tolerance, chronic heart failure, arrhythmia, cardiac dysrhythmia, syncopy, arteriosclerosis, mild chronic heart failure, angina pectoris, cardiac bypass reocclusion, intermittent claudication (arteriosclerosis oblitterens), diastolic dysfunction and systolic dysfunction, as well as improving the success of heart transplantations, through administration of glycogen phosphorylase inhibitor compounds.

  本发明提供了治疗和预防早期心脏和早期心血管疾病的方法，例如缺血性疾病，如左心室肥大，冠状动脉疾病，高血压，急性高血压紧急情况，心肌病，心力衰竭，运动耐受性，慢性心力衰竭，心律失常，心脏心律失常，晕厥，动脉硬化，轻度慢性心力衰竭，心绞痛，心脏旁路再闭塞，间歇性跛行（闭塞性动脉硬化），舒张功能和收缩功能障碍，以及通过给予糖原磷酸化酶抑制剂化合物来提高心脏移植的成功率。