6-(1-环己烯-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 57090-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(1-环己烯-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 6-(1-Cyclohexen-1-yl)-1,4-dioxaspiro(4.5)decane
• 英文别名: 6-(cyclohexen-1-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 57090-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: DWOHCTQVVVIMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-环己烯-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 三乙基(碘)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2-(1-环己烯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  环缩醛和1,3-恶唑烷与卤代硅烷等效物的开环反应。

  摘要：

  使用两种碘硅烷等效试剂检查了乙缩醛和1,3-恶唑烷环的反应：Me3SiNEt2和MeI的1：2混合物（试剂1a）和Et3SiH和MeI的1：1混合物，其中含有催化量的PdCl2（试剂1b）。在链烷酮乙烯缩醛与试剂1a的反应中，缩醛环中的CO键容易断裂，得到2-（三甲基甲硅烷氧基）乙基烯醇醚。类似地，将1，3-恶唑烷环的CO键裂解，得到开环的亚胺或烯胺衍生物。芳族酮乙缩醛和环己酮三亚甲基缩醛的反应导致缩醛单元脱保护以释放出游离酮。用试剂1b，环烷酮乙烯缩醛得到具有2-碘乙基链烯酸酯部分的二聚产物，而芳族酮乙烯或三亚甲基缩醛产生脱保护的酮。

  DOI：

  10.1021/jo020019f
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 乙二醇 、 对甲苯磺酸 生成 6-(1-环己烯-1-基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  JENNINGS, P. W.;GINGERICH, S. B., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1983, 20, N 5, 591-603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mastagli,P.; de Nanteuil,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1970 - 1972
  作者：Mastagli,P.、de Nanteuil,M.

  DOI：——

  日期：——