6-(1-甲基乙氧基)-3-吡啶甲醇 | 1104461-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(1-甲基乙氧基)-3-吡啶甲醇
• 中文别名: 3-羟甲基-6-异丙氧基吡啶
• 英文名称: (6-isopropoxy-3-pyridyl)methanol
• 英文别名: (6-propan-2-yloxy-pyridin-3-yl)methanol；(6-Isopropoxypyridin-3-yl)methanol；(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 1104461-69-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NMJHNYJRGXZEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-甲基乙氧基)-3-吡啶甲醇 、 3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (6-propan-2-yloxy-pyridin-3-yl)methyl N-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  苯基异恶唑电压门控钠通道阻滞剂：结构与活性的关系

  摘要：

  某些钠通道的阻塞被认为是治疗慢性疼痛状况的一种有吸引力的机制。苯基异恶唑氨基甲酸酯1被确定为有效的和选择性的Na V 1.7阻滞剂。1的结构类似物（氨基甲酸酯，尿素和酰胺）被证明可用于建立结构与活性的关系并改善ADME相关的性能。酰胺24表现出良好的整体体外特性，可以很好地转化为大鼠体内PK。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.041

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS 955<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010784A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, are described and claimed. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  公式(I)的化合物：其中取代基如说明书中所定义，已被描述和声称。本发明进一步涉及包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CB1-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005115977A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R1 and R2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R3 and R4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R3 and R4 combine to form oxo group, R5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: -N(R7)-, R6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R6 is not 4-amino-5-chloro- 2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R3 and R4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其对中枢大麻素（CB1）受体具有强效的拮抗活性，化学式为[I]：其中R1和R2中的每一个是（A）可选择取代的芳基（或杂环芳基）基团，或（B）两个基团结合形成下式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4中的两个结合形成酮基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或下式的基团：-N(R7)-，R6是可选择取代的烃基团或可选择取代的环烷基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但要求当Y为单键且R3和R4中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• [EN] BICYCLIC TETRAHYDROAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022171745A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides new bicyclic tetrahydroazepine derivatives having the general formula (I), wherein X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R6aare as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using them in the treatment of cancer.

  本发明提供了具有通式（I）的新的双环四氢唑啉衍生物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6a如本文所定义，包括该化合物的组合物、制造该化合物的过程以及在治疗癌症中使用它们的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CB1-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1748980A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• Phenyl isoxazole voltage-gated sodium channel blockers: Structure and activity relationship
  作者：Istvan Macsari、Lars Sandberg、Yevgeni Besidski、Ylva Gravenfors、Tobias Ginman、Johan Bylund、Tjerk Bueters、Anders B. Eriksson、Per-Eric Lund、Elisabet Venyike、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.041

  日期：2011.7

  Blocking of certain sodium channels is considered to be an attractive mechanism to treat chronic pain conditions. Phenyl isoxazole carbamate 1 was identified as a potent and selective NaV1.7 blocker. Structural analogues of 1, both carbamates, ureas and amides, were proven to be useful in establishing the structure–activity relationship and improving ADME related properties. Amide 24 showed a good

  某些钠通道的阻塞被认为是治疗慢性疼痛状况的一种有吸引力的机制。苯基异恶唑氨基甲酸酯1被确定为有效的和选择性的Na V 1.7阻滞剂。1的结构类似物（氨基甲酸酯，尿素和酰胺）被证明可用于建立结构与活性的关系并改善ADME相关的性能。酰胺24表现出良好的整体体外特性，可以很好地转化为大鼠体内PK。