6-(1-甲基环己基)萘-2-醇 | 101747-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-(1-甲基环己基)萘-2-醇
• 英文名称: 6-(1-methylcyclohexyl)-2-naphthol
• 英文别名: 6-(1-Methylcyclohexyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 101747-27-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: MEUVHRXEHWUIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-甲基环己基)萘-2-醇 在 氢氧化钾 、 次溴酸钾 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(1-methylcyclohexyl)-spiro'(1'h)-benzo<2,1-b>furan>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己醇 、 2-萘酚 在 磷酸 作用下， 生成 6-(1-甲基环己基)萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATION OF β-NAPHTHOL WITH CYCLOHEXANOL AND ITS METHYL AND ETHYL HOMOLOGS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01142a004

文献信息

• Kasturi, Tirumalai R.; Reddy, Poreddy Amruta; Reddy, Gowravaram Madhusudhan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1901 - 1952
  作者：Kasturi, Tirumalai R.、Reddy, Poreddy Amruta、Reddy, Gowravaram Madhusudhan、Raju, Gonibella J.、Venkatesan, Kailasam、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi, T. R.; Reddy, P. Amruta; Raju, G. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 5 - 11
  作者：Kasturi, T. R.、Reddy, P. Amruta、Raju, G. J.、Reddy, G. Madhusudhan、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——
• KASTURI, T. R.;REDDY, P. AMRUTA;RAJU, G. J.;REDDY, G. MADHUSUDHAN;RAMAMUR+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 5-11
  作者：KASTURI, T. R.、REDDY, P. AMRUTA、RAJU, G. J.、REDDY, G. MADHUSUDHAN、RAMAMUR+

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111
  作者：Kasturi, T R、Charyulu, P V P Pragna、Ganeshprasad, K B

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSATION OF β-NAPHTHOL WITH CYCLOHEXANOL AND ITS METHYL AND ETHYL HOMOLOGS
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、HENRI LE BIHAN、FERNAND BINON

  DOI：10.1021/jo01142a004

  日期：1951.2