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10β-Methyl-7β-isopropyl-Δ1(9)-octalon-(2) | 66428-80-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10β-Methyl-7β-isopropyl-Δ1(9)-octalon-(2)
英文别名
(4aS,7R)-4a-methyl-7-propan-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
10β-Methyl-7β-isopropyl-Δ<sup>1(9)</sup>-octalon-(2)化学式
CAS
66428-80-6
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
MAYJVCWUYFEUDT-RISCZKNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10β-Methyl-7β-isopropyl-Δ1(9)-octalon-(2)2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(4aS,7R)-4a-methyl-7-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    二烯酮-苯酚重排中选择性的构象控制
    摘要:
    我们已经探索基板的二烯酮-苯酚重排,其中:只有p甲酚途径是可能的和相对的迁徙性向应该在确定反应的区域化学不起任何作用。对于这些底物,发现重排的选择性取决于在重排过程中形成的螺环中间体的立体化学。令人惊讶地,这些底物之一的重排给出了单一的区域异构产物。在这种情况下,选择性可以与阳离子中间体的相对稳定性相关,阳离子中间体位于螺环与最终产物之间的途径上。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.07.001
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Conformation of epi-.alpha.-cyperone and related enones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01303a031
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enolization of 2-decalones
    作者:John W. Huffman、William H. Balke
    DOI:10.1021/jo00251a030
    日期:1988.8
  • Methylation of 10-methyl-1(9)-octal-2-ones by organocopper reagents
    作者:James A. Marshall、Heide Roebke
    DOI:10.1021/jo01266a079
    日期:1968.2
  • NOURELDIN, N., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 1, 25-38
    作者:NOURELDIN, N.
    DOI:——
    日期:——
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