2-tert-Butyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-ol | 95632-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 2-tert-butyl-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 95632-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO
• 分子量: 269.266
• InChiKey: KUHVQLFFUDUVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-tert-Butyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Clemence, Francois; Martret, Odile Le; Collard, Jeannine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1345 - 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthate-Mediated Incorporation of Quaternary Centers into Heteroarenes
  作者：Vincent L. Revil-Baudard、Jean-Pierre Vors、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01299

  日期：2018.6.15

  The xanthate-mediated addition of tertiary alkyl radicals to heteroarenes enabled the easy functionalization of heteroaromatic rings as well as more decorated structures, such as marketed drugs or agrochemicals. This work provides a synthetic tool for efficiently exploring the chemical space by allowing late-stage diversification with a high tolerance toward functional groups.
• Clemence, Francois; Martret, Odile Le; Collard, Jeannine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1345 - 1353
  作者：Clemence, Francois、Martret, Odile Le、Collard, Jeannine

  DOI：——

  日期：——