N-benzyl-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(S,S-dimethylsulfonium)butanamide iodide | 388619-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(S,S-dimethylsulfonium)butanamide iodide
• 英文别名: {4-(Benzylamino)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutyl}(dimethyl)sulfanium iodide；[4-(benzylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutyl]-dimethylsulfanium;iodide
• CAS: 388619-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₉N₂O₃S*I
• 分子量: 480.41
• InChiKey: WAGZNVRMXIGMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(S,S-dimethylsulfonium)butanamide iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以2.30 g的产率得到1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能化氨基酸抗惊厥药：构象受限类似物的合成和药理评估。

  摘要：

  抗惊厥功能化氨基酸（FAA）的构象受限的类似物是使用短程环化制备的，并在药理分析中进行了评估，从而提供了有关FAA功能的结构要求的新信息。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00204-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.03h， 生成 N-benzyl-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(S,S-dimethylsulfonium)butanamide iodide
  参考文献：
  名称：

  功能化氨基酸抗惊厥药：构象受限类似物的合成和药理评估。

  摘要：

  抗惊厥功能化氨基酸（FAA）的构象受限的类似物是使用短程环化制备的，并在药理分析中进行了评估，从而提供了有关FAA功能的结构要求的新信息。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00204-8

文献信息

• Functionalized amino acid anticonvulsants: synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted analogues
  作者：Arnaud LeTiran、James P Stables、Harold Kohn

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00204-8

  日期：2001.10

  Proven conformationally restricted analogues of anticonvulsant functionalized amino acids (FAAs) were prepared using short-range cyclizations and evaluated in pharmacological assays providing new information concerning the structural requirements for FAA function.

  抗惊厥功能化氨基酸（FAA）的构象受限的类似物是使用短程环化制备的，并在药理分析中进行了评估，从而提供了有关FAA功能的结构要求的新信息。