7H-phenaleno<1,2-b>quinolin-7-one | 80089-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7H-phenaleno<1,2-b>quinolin-7-one
• 英文别名: 7-oxo-7H-naphtho<1,8-bc>acridine；7H-naphtho[1,8-bc]acridin-7-one；3-Azapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(20),2,4,6,8,10,13,15,17(21),18-decaen-12-one
• CAS: 80089-99-2
• 化学式: C₂₀H₁₁NO
• 分子量: 281.313
• InChiKey: XPFKQHNOLUNXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  迫萘合環己-1,3-二酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7H-phenaleno<1,2-b>quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  环状2-芳基氨基亚甲基-1,3-二酮的闭环反应†

  摘要：

  5-芳基氨基亚甲基化合物，例如5-芳基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮2或2-苯基氨基亚甲基苯-1,3-二酮13通过芳基氨基向嘧啶并[4,5 - b ]喹啉2的迁移而热解而环化，4-二酮6或7-氧代-7 H-萘[1,8- bc ] ac啶15。2- Phenylaminomethylenecyclohexane -1,3-二酮8环化成9,9-二甲基-9,10- dihydrophenanthridin-7（8 ħ） -酮11，而不重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330358

文献信息

• Kuroki, Masatane; Terachi, Yasuhito; Tsunashima, Yutaka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 873 - 876
  作者：Kuroki, Masatane、Terachi, Yasuhito、Tsunashima, Yutaka

  DOI：——

  日期：——
• KUROKI, MASATANE;TERACHI, YASUHITO;TSUNASHIMA, YUTAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 873-876
  作者：KUROKI, MASATANE、TERACHI, YASUHITO、TSUNASHIMA, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• Ring closure reactions of cyclic 2-arylaminomethylene-1,3-diones
  作者：Dang Van Tinh、Michaela Fischer、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570330358

  日期：1996.5

  5-Arylaminomethylene compounds such as 5-arylaminomethylenepyrimidine-2,4,6-triones 2 or 2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione 13 cyclize by thermolysis via migration of the arylamino group to pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones 6 or 7-oxo-7H-naphtho[1,8-bc]acridine 15, respectively. 2-Phenylaminomethylenecyclohexane-1,3-dione 8 cyclizes to 9,9-dimethyl-9,10-dihydrophenanthridin-7(8H)-one 11 without

  5-芳基氨基亚甲基化合物，例如5-芳基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮2或2-苯基氨基亚甲基苯-1,3-二酮13通过芳基氨基向嘧啶并[4,5 - b ]喹啉2的迁移而热解而环化，4-二酮6或7-氧代-7 H-萘[1,8- bc ] ac啶15。2- Phenylaminomethylenecyclohexane -1,3-二酮8环化成9,9-二甲基-9,10- dihydrophenanthridin-7（8 ħ） -酮11，而不重排。