6-(2-羟基苯甲酰基)戊酸 | 100118-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(2-羟基苯甲酰基)戊酸
• 英文名称: 6-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid
• 英文别名: 6-(2-hydroxy-phenyl)-6-oxo-hexanoic acid；6-(2-Hydroxy-phenyl)-6-oxo-hexansaeure；ε-Oxo-ε-(2-oxy-phenyl)-n-capronsaeure；δ-(2-Oxy-benzoyl)-n-valeriansaeure；δ-Salicoyl-n-valeriansaeure；5-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid；6-(2-hydroxyphenyl)-6-oxohexanoic acid
• CAS: 100118-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: LRHXXRLYHKDDOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  240-242 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-羟基苯甲酰基)戊酸 在 硫酸 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 Methyl 4-(2-methyl-4-oxochromen-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰水杨酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(2-羟基苯甲酰基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。我。ω-（3-氯基）链烷酸

  摘要：

  一些ω-（3-苯甲酰基）链烷酸衍生物，1a和2a，n = 4、5; 通过将相应的ω-（2-羟基苯甲酰基）链烷酸甲酯7b或ω-（2,4-二羟基苯甲酰基）链烷酸乙酯8b与N，N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛环化合成3a，4a和5a，n = 2-6或乙酸酐-DBU，然后水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280121

文献信息

• Alkylarylketo acids
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05504244A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Disclosed are novel alkylarylketocarboxylic acids and 5-substituted tetrazoles represented by the formula ##STR1## wherein Z is aryl or an alkyl of the structure ##STR2## W is a carboxyl moiety or a tetrazole moiety bound to Z at the 5-position of the tetrazole; R.sub.1 is C.sub.4 -C.sub.12 alkyl where Z is aryl and X is oxygen or is C.sub.5 -C.sub.12 alkyl where Z is alkyl and where Z is aryl and X is a bond; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano or C.sub.1 -C.sub.4 acyl; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sub.4 and R.sub.6 or R.sub.5 and R.sub.7 can combine to form a carbocyclic ring; X is oxygen, or a bond at the ortho or para position; m is 0, 1 or 2; and n is 0 or 1, and nontoxic, pharmaceutically acceptable addition salts and carboxylic acid esters thereof.

  本发明涉及一种新型的烷基芳基酮羧酸和5-取代四唑，其化学式为##STR1##其中Z为芳基或结构为##STR2##的烷基；W为羧基或结合在Z的五位的四唑基；R.sub.1为C.sub.4-C.sub.12烷基（其中Z为芳基且X为氧原子）或C.sub.5-C.sub.12烷基（其中Z为烷基且X为键）；R.sub.2和R.sub.3分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基或C.sub.1-C.sub.4酰基；R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，或R.sub.4和R.sub.6或R.sub.5和R.sub.7可以结合形成碳环；X为氧原子或正、邻位的键；m为0、1或2；n为0或1。本发明还涉及这些化合物的无毒、药学上可接受的盐和羧酸酯。
• Quinonyl Derivatives of Fatty Acids
  作者：Louis F. Fieser、Marshall D. Gates、Glen W. Kilmer

  DOI：10.1021/ja01868a022

  日期：1940.11
• 64. Reactions of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxanthone
  作者：H. I. Hall、S. G. P. Plant

  DOI：10.1039/jr9330000232

  日期：——
• Tomino; Ashino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 96,99
  作者：Tomino、Ashino

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Falk, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 345,348
  作者：Treibs、Falk

  DOI：——

  日期：——