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{2-[4-(4-Hydroxy1-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2-methyl-but-2-enyl]-aminosulfonylaminoethyl}-phosphonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
{2-[4-(4-Hydroxy1-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2-methyl-but-2-enyl]-aminosulfonylaminoethyl}-phosphonic acid
英文别名
[6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methyl-2-(sulfamoylamino)hex-4-enyl]phosphonic acid
{2-[4-(4-Hydroxy1-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2-methyl-but-2-enyl]-aminosulfonylaminoethyl}-phosphonic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H25N2O9PS
mdl
——
分子量
464.4
InChiKey
IIDQMAVBBFXJSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {2-[4-(6-Methoxy-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2-methyl-but-2-enyl]-n-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)aminosulfonylaminoethyl}-phosphonic acid diethyl ester 、 2,6-二甲基吡啶三甲基溴硅烷甲醇乙腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 {2-[4-(4-Hydroxy1-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2-methyl-but-2-enyl]-aminosulfonylaminoethyl}-phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Phosphonate Derivatives of Mycophenolic Acid
    摘要:
    本发明揭示了磷取代的霉酚酸酯衍生物,具有抗癌、抗病毒、抗炎、抗组织/器官移植排斥等性质,可用作治疗剂和其他工业用途。这些组合物可抑制肿瘤生长、病毒生长、炎症和组织/器官移植排斥,或在治疗或预防癌症、病毒感染、炎症和组织/器官移植排斥方面有用,同时还可用于检测癌症、病毒感染、炎症和组织/器官移植排斥的试验中。
    公开号:
    US20080171724A1
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