(E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: HYIPAXXJZZRCRZ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)丙-2-烯酸 、 对甲苯异氰酸酯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-3-(2-fluorophenyl)-N-(p-tolyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化羧酸和异氰酸酯形成酰胺键 †

  摘要：

  我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料，产生CO 2作为唯一的副产物，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此，它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300396