N-(quinolin-8-yl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide | 1325206-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(quinolin-8-yl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-quinolin-8-yl-N-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1325206-88-9
• 化学式: C₂₃H₂₇BN₂O₄S
• 分子量: 438.355
• InChiKey: QTNXUJLBIFSCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide 在 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-N-quinolin-8-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Investigation of self-immolative linkers in the design of hydrogen peroxide activated metalloprotein inhibitors

  摘要：

  一系列带有自焚式硼酸酯保护的甲基水杨酸和具有不同连接策略的金属结合基团已被研究，用于设计基质金属蛋白酶前抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12526e
• 作为产物：
  描述：

  N-喹啉-8-基甲烷磺酰胺 、 4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到N-(quinolin-8-yl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Investigation of self-immolative linkers in the design of hydrogen peroxide activated metalloprotein inhibitors

  摘要：

  一系列带有自焚式硼酸酯保护的甲基水杨酸和具有不同连接策略的金属结合基团已被研究，用于设计基质金属蛋白酶前抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc12526e

文献信息

• Investigation of self-immolative linkers in the design of hydrogen peroxide activated metalloprotein inhibitors
  作者：Jody L. Major Jourden、Kevin B. Daniel、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/c1cc12526e

  日期：——

  A series of self-immolative boronic ester protected methyl salicylates and metal-binding groups with various linking strategies have been investigated for their use in the design of matrix metalloproteinase proinhibitors.

  一系列带有自焚式硼酸酯保护的甲基水杨酸和具有不同连接策略的金属结合基团已被研究，用于设计基质金属蛋白酶前抑制剂。