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4-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole | 39859-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
2,5(4)-Diphenyl-4(5)-(p-nitrophenyl)imidazol;4-(4-nitro-phenyl)-2,5-diphenyl-1(3)H-imidazole;4-(4-Nitro-phenyl)-2,5-diphenyl-1(3)H-imidazol;5-(4-nitrophenyl)-2,4-diphenyl-1H-imidazole
4-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
39859-78-4
化学式
C21H15N3O2
mdl
——
分子量
341.369
InChiKey
BUXBPXRIEJSFGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Copper-mediated C(sp<sup>3</sup>)–H azidation with Me<sub>3</sub>SiN<sub>3</sub>: synthesis of imidazoles from ketones and aldehydes
    作者:Zeqiang Xie、Jiaojiao Deng、Zhiping Qiu、Juan Li、Qiang Zhu
    DOI:10.1039/c6cc01863g
    日期:——

    The efficient construction of 2,4,5-trisubstituted imidazoles, through a copper-mediated three-component reaction involving ketones, aldehydes, and Me3SiN3, has been developed.

    通过介导的三组分反应,涉及酮、醛和Me3SiN3,已经成功地构建了2,4,5-三取代咪唑
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