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(2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid | 131944-83-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid
英文别名
(1R,2E,6S,17R,18S)-17-hydroxy-6-methyl-5,19-dioxabicyclo[16.1.0]nonadec-2-en-4-one
(2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid化学式
CAS
131944-83-7
化学式
C18H30O4
mdl
——
分子量
310.434
InChiKey
SKPUNGJBZZHQBL-KHDHUXSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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反应信息

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文献信息

  • Substantial refinement of the photochemical synthesis of (+)-Aspicillin
    作者:Gerhard Quinkert、Heinrich Becker、Gerd Dürner
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80116-n
    日期:1991.12
    The photochemical synthesis of the 18-membered lichen macrolide (+)-aspicilin (1a), reported earlier, is characterized by the successful use of a photolactonization as a key reaction and by diastereoselective generation of stereogenic centers C(4), C(5), and C(6). In comparison with an especially designed reference synthesis, where all the stereogenic centers came from the chiral pool, the photochemical synthesis of 1a needs further refinement. This has been achieved now by the use of ortho-formyl benzoic acid as a nucleophile in a Pd(0)-mediated epoxide ring opening furnishing an ester which is known easily to be hydrolyzed by morpholine catalysis.
  • Weitere Beiträge zur Synthese von (+)-Aspicilin
    作者:Gerhard Quinkert、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Frank Küber、Hans Peter Nestler、Heinrich Becker、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner
    DOI:10.1002/hlca.19900730724
    日期:1990.10.31
    Further Contributions to the Synthesis of (+)-Aspicilin
    对(+)-Aspicilin合成的进一步贡献
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