(2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-(Carbonyldioxy)-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid | 131944-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-(Carbonyldioxy)-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid
• 英文别名: (1R,2E,6S,17R,18S)-17-hydroxy-6-methyl-5,19,21-trioxabicyclo[16.3.0]henicos-2-ene-4,20-dione
• CAS: 131944-87-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆
• 分子量: 354.444
• InChiKey: RJIUNBRNHUJXJS-KHDHUXSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-(Carbonyldioxy)-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(+)-aspicilin
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-Epoxy-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 4.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(2E,4R,5S,6R,17S)-4,5-(Carbonyldioxy)-6-hydroxyoctadec-2-en-17-olid
  参考文献：
  名称：

  Weitere楚的Beitrage合成冯（+） - Aspicilin † ‡ § ¶

  摘要：

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730724

文献信息

• Weitere Beiträge zur Synthese von (+)-Aspicilin
  作者：Gerhard Quinkert、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Frank Küber、Hans Peter Nestler、Heinrich Becker、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19900730724

  日期：1990.10.31

  Further Contributions to the Synthesis of (+)-Aspicilin

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献