5-phenyl-1-(thiophen-2-yl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenyl-1-(thiophen-2-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-Phenyl-1-thiophen-2-ylpentan-1-one；5-phenyl-1-thiophen-2-ylpentan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: AXALJDYZCRMRGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 nickel(II) iodide 、 sodium phosphate 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-phenyl-1-(thiophen-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化 Katritzky 盐与环丙醇的脱氨烷基-烷基交叉偶联：合并 C-N 和 C-C 键活化

  摘要：

  在此，我们报告了一种通用且实用的镍催化卡特里茨基盐与环丙醇通过合并 C-N 和 C-C 键活化的脱氨烷基化反应。该方案能够在一次操作中形成烷基-烷基键并生成多功能酮官能团，从而为获取 β-烷基酮提供了一种便捷的方法。该反应的特点是具有高官能团耐受性、广泛的底物范围以及复杂生物活性分子的高效后期衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00424