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Oct-2-ynyl-phosphorimidic acid triethyl ester | 1026245-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oct-2-ynyl-phosphorimidic acid triethyl ester
英文别名
Triethoxy(oct-2-ynylimino)-lambda5-phosphane;triethoxy(oct-2-ynylimino)-λ5-phosphane
Oct-2-ynyl-phosphorimidic acid triethyl ester化学式
CAS
1026245-61-3
化学式
C14H28NO3P
mdl
——
分子量
289.355
InChiKey
RIINVTCKEOJQDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Oct-2-ynyl-phosphorimidic acid triethyl ester 在 Lindlar's catalyst 喹啉氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Toluene-4-sulfonic acid; compound with ((Z)-oct-2-enyl)amine
    参考文献:
    名称:
    E 和 Z 直链伯烯丙胺的立体选择性路线
    摘要:
    摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中,已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。
    DOI:
    10.1080/00397919808005962
  • 作为产物:
    描述:
    2-辛炔-1-醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 Oct-2-ynyl-phosphorimidic acid triethyl ester
    参考文献:
    名称:
    E 和 Z 直链伯烯丙胺的立体选择性路线
    摘要:
    摘要 在从 alk-2-yn-1-ols 合成直链伯 E 和 Z 烯丙基胺中,已采用三 CC 键的立体选择性还原和叠氮官能团化学选择性转化为氨基。
    DOI:
    10.1080/00397919808005962
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