(3aS,4R,6aR)-4-Azido-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole | 1054709-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6aR)-4-Azido-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,6R,6aS)-6-azido-4-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
• CAS: 1054709-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: YRYUGEGJRGVZMW-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6aR)-4-Azido-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(1R,2S,3R)-4-<(methoxymethyl)oxymethyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopenten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason M.; Hutchinson, Edward J.; Grand, Darren M. Le, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1483 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5S)-4,5-isopropylidenedioxy-3-<<(methoxy)methoxy>methyl>cyclopent-2-enol 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (3aS,4R,6aR)-4-Azido-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Hill, Jason M.; Hutchinson, Edward J.; Grand, Darren M. Le, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1483 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hill, Jason M.; Hutchinson, Edward J.; Grand, Darren M. Le, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1483 - 1488
  作者：Hill, Jason M.、Hutchinson, Edward J.、Grand, Darren M. Le、Roberts, Stanley M.、Thorpe, Andrew J.、Turner, Nicholas J.

  DOI：——

  日期：——
• Revised pathway for the biosynthesis of aristeromycin and neplanocin A from D-glucose in Streptomyces citricolor
  作者：Jason M. Hill、Gareth N. Jenkins、Cliff P. Rush、Nicholas J. Turner、Andrew J. Willetts、Antony D. Buss、Michael J. Dawson、Brian A. M. Rudd

  DOI：10.1021/ja00124a035

  日期：1995.5