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1(9)-Octal-2,7-dion
1(9)-Octal-2,7-dion | 1614-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1(9)-Octal-2,7-dion
英文别名
Δ
1,9
-Octalin-2,7-dion;2,7-Dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalin;1,3,4,4a,5,6-Hexahydronaphthalene-2,7-dione;1,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalene-2,7-dione
CAS
1614-81-9
化学式
C
10
H
12
O
2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
UHYDPRVNGWADCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.64
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1(9)-Octal-2,7-dion
在
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 22.5h, 生成
7-(5-piperidino-2-thienyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalen-2-one
参考文献:
名称:
具有锁定的全反式构象的供体-受体低聚烯:合成以及线性和非线性光学性质。
摘要:
提出了一种通用的合成方法,该方法通过锁定的全反式构象(衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团),对各种极化的花菁和具有增强的热和(光)化学稳定性的花青进行合成。系统研究其(非线性)光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外,基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量(EOAM)确定一阶,二阶和三阶分子极化率,并简并四波混合(解决方案中的DFWM)技术。较大的二阶和三阶极化率值,直到beta(0)= 461x10(-50)CV(-2)m(3)(1242x10(-30)esu)和[gamma(LL)] = 183x10( -60)发现CV(-3)m(4)(15x10(-34)esu)。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度(发色团中pi电子的数量)的影响,还考虑了一些缩短了一个C = C(双)键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两
DOI:
10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t
作为产物:
描述:
ethyl 2,7-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene-4a-carboxylate
生成
1(9)-Octal-2,7-dion
参考文献:
名称:
Nasipuri,D. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 383 - 390
摘要:
DOI:
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