1(9)-Octal-2,7-dion | 1614-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1(9)-Octal-2,7-dion
• 英文别名: Δ^1,9-Octalin-2,7-dion；2,7-Dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalin；1,3,4,4a,5,6-Hexahydronaphthalene-2,7-dione；1,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalene-2,7-dione
• CAS: 1614-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UHYDPRVNGWADCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(9)-Octal-2,7-dion 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-(5-piperidino-2-thienyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有锁定的全反式构象的供体-受体低聚烯：合成以及线性和非线性光学性质。

  摘要：

  提出了一种通用的合成方法，该方法通过锁定的全反式构象（衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团），对各种极化的花菁和具有增强的热和（光）化学稳定性的花青进行合成。系统研究其（非线性）光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外，基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量（EOAM）确定一阶，二阶和三阶分子极化率，并简并四波混合（解决方案中的DFWM）技术。较大的二阶和三阶极化率值，直到beta（0）= 461x10（-50）CV（-2）m（3）（1242x10（-30）esu）和[gamma（LL）] = 183x10（ -60）发现CV（-3）m（4）（15x10（-34）esu）。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度（发色团中pi电子的数量）的影响，还考虑了一些缩短了一个C = C（双）键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,7-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene-4a-carboxylate 生成 1(9)-Octal-2,7-dion
  参考文献：
  名称：

  Nasipuri,D. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 383 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donor-Acceptor Oligoenes with a Locked all-trans Conformation: Synthesis and Linear and Nonlinear Optical Properties
  作者：Ulf Lawrentz、Walter Grahn、Katarzyna Lukaszuk、Christopher Klein、Rüdiger Wortmann、Andreas Feldner、Dieter Scherer

  DOI：10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t

  日期：2002.4.2

  nonlinear optical properties were related to the ground-state polarisation and the resonance structure of the chromophores. In order to reveal the influence of the length of the polymethinic chain (number of pi electrons within the chromophore), some lower homologues shortened by one C=C (double) bond were also taken into account. The unexpectedly high gamma values of some of the merocyanines cannot be

  提出了一种通用的合成方法，该方法通过锁定的全反式构象（衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团），对各种极化的花菁和具有增强的热和（光）化学稳定性的花青进行合成。系统研究其（非线性）光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外，基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量（EOAM）确定一阶，二阶和三阶分子极化率，并简并四波混合（解决方案中的DFWM）技术。较大的二阶和三阶极化率值，直到beta（0）= 461x10（-50）CV（-2）m（3）（1242x10（-30）esu）和[gamma（LL）] = 183x10（ -60）发现CV（-3）m（4）（15x10（-34）esu）。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度（发色团中pi电子的数量）的影响，还考虑了一些缩短了一个C = C（双）键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两
• Nasipuri,D. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 383 - 390
  作者：Nasipuri,D. et al.

  DOI：——

  日期：——