7-(5-piperidino-2-thienyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalen-2-one | 439248-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(5-piperidino-2-thienyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalen-2-one
• 英文别名: 7-(5-piperidin-1-ylthiophen-2-yl)-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 439248-55-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NOS
• 分子量: 313.464
• InChiKey: SMXIPZMGLSBYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 7-(5-piperidino-2-thienyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalen-2-one 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 以32%的产率得到[2,3,4,4a,5,6-hexahydro-7-(5-piperidino-2-thienyl)-2-naphthylidene]methanedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有锁定的全反式构象的供体-受体低聚烯：合成以及线性和非线性光学性质。

  摘要：

  提出了一种通用的合成方法，该方法通过锁定的全反式构象（衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团），对各种极化的花菁和具有增强的热和（光）化学稳定性的花青进行合成。系统研究其（非线性）光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外，基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量（EOAM）确定一阶，二阶和三阶分子极化率，并简并四波混合（解决方案中的DFWM）技术。较大的二阶和三阶极化率值，直到beta（0）= 461x10（-50）CV（-2）m（3）（1242x10（-30）esu）和[gamma（LL）] = 183x10（ -60）发现CV（-3）m（4）（15x10（-34）esu）。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度（发色团中pi电子的数量）的影响，还考虑了一些缩短了一个C = C（双）键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  1(9)-Octal-2,7-dion 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-(5-piperidino-2-thienyl)-2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有锁定的全反式构象的供体-受体低聚烯：合成以及线性和非线性光学性质。

  摘要：

  提出了一种通用的合成方法，该方法通过锁定的全反式构象（衍生自刚性己三烯单元以及各种常见的供体和受体基团），对各种极化的花菁和具有增强的热和（光）化学稳定性的花青进行合成。系统研究其（非线性）光学特性。除了UV / Vis吸收和荧光行为外，基态和激发态偶极子还通过电光吸收测量（EOAM）确定一阶，二阶和三阶分子极化率，并简并四波混合（解决方案中的DFWM）技术。较大的二阶和三阶极化率值，直到beta（0）= 461x10（-50）CV（-2）m（3）（1242x10（-30）esu）和[gamma（LL）] = 183x10（ -60）发现CV（-3）m（4）（15x10（-34）esu）。线性和非线性光学性质与基态极化和生色团的共振结构有关。为了揭示多甲基链的长度（发色团中pi电子的数量）的影响，还考虑了一些缩短了一个C = C（双）键的较低同系物。某些花青素的出乎意料的高伽马值无法通过两

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1573::aid-chem1573>3.0.co;2-t