tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate | 828914-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 828914-96-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: BBZVEYZYTFXOEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到ethyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  取代氮杂[3,4-b]吲哚-1,5-二酮的合成

  摘要：

  从内酰胺获得的环状 β-氨基酯 4 与吲哚-2-碳酰氯缩合得到相应的酰胺。同样，在 pTSA 和乙二醇存在下，不寻常的条件导致吲哚部分的 3 位环化，得到以前未知的五环衍生物 12 和 15。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400348
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代氮杂[3,4-b]吲哚-1,5-二酮的合成

  摘要：

  从内酰胺获得的环状 β-氨基酯 4 与吲哚-2-碳酰氯缩合得到相应的酰胺。同样，在 pTSA 和乙二醇存在下，不寻常的条件导致吲哚部分的 3 位环化，得到以前未知的五环衍生物 12 和 15。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400348