作者:Thomas P. Lockhart、Robert G. Bergman
DOI:10.1021/ja00404a019
日期:1981.7
Two approaches have been used to investigate the spin state(s) of 1,4-dehydrobenzenes produced in the solution thermolysis of diethynyl olefins. One method relies on the spin correlation effect which postulates a relationship between the spin state of a caged radical pair and the ratio of cage and escape reactions (C/E) which may occur in the pair. When the 2,3-di-n-propyl-1,4-dehydrobenzene biradical
已使用两种方法来研究在二乙炔烯烃的溶液热解中产生的 1,4-脱氢苯的自旋状态。一种方法依赖于自旋相关效应,该效应假定笼自由基对的自旋状态与可能发生在该对中的笼和逃逸反应 (C/E) 的比率之间存在关系。当 2,3-二正丙基-1,4-脱氢苯双自由基 (4) 从 1,4- 环己二烯中提取氢时,会生成自由基对。如果使用 1,4-环己二烯-d/sub 0/ 和-d/sub 4/ 的混合物,则可以通过进行 VPC-MS 分析来确定从自由基对到还原产物邻二丙苯 (10)。将此方法应用于(Z)4-5,二乙炔-4-辛烯(3)的反应时,发现C/E为0.6,与1的浓度无关,氯苯反应溶液中的 4-环己二烯(0.1 和 10 M 之间)。该结果表明 3 的反应中存在 4 的单线态。该分析的额外支持来自 3,4-二甲基-1,5-己二炔-3-烯 (11) 在六氯丙酮溶剂中的反应/sup 1/H NMR 探针。观察到的单极化信号(发射)归因于反应的主要产物