methyl 4,5-epoxy-3,3-dimethylpentanoate | 78984-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,5-epoxy-3,3-dimethylpentanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-3-(oxiran-2-yl)butanoate
• CAS: 78984-87-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: WLXCZXNTXAHIKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,5-epoxy-3,3-dimethylpentanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 230.33h， 生成 (rac)-trans-caronaldehyde methyl ester dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Sato, Nobuaki; Akiyama, Masashi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2859 - 2872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  贲亭酸乙酯 在 氢氧化钾 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4,5-epoxy-3,3-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Sato, Nobuaki; Akiyama, Masashi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2859 - 2872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefin Epoxidation with Bis(trimethylsilyl) Peroxide Catalyzed by Inorganic Oxorhenium Derivatives. Controlled Release of Hydrogen Peroxide
  作者：Andrei K. Yudin、Jay P. Chiang、Hans Adolfsson、Christophe Copéret

  DOI：10.1021/jo010369m

  日期：2001.6.1

  using bis(trimethylsilyl) peroxide (BTSP) as oxidant in place of aqueous H(2)O(2). Using a catalytic amount of a proton source, controlled release of hydrogen peroxide helps preserve sensitive peroxorhenium species and enables catalytic turnover to take place. Systematic investigation of the oxorhenium catalyst precursors, substrate scope, and effects of various additives on olefin epoxidation with

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。
• A novel highly stereoselective synthesis of the A-ring of taxol via two aldol reactions
  作者：Yu Ding、Xiang-Rong Jiang

  DOI：10.1039/c39950001693

  日期：——

  An efficient, scalable route to the Taxol A-ring synthon is described; high stereoseiectivity and regioselectivity are achieved by means of an intermolecular Aldol addition and an intramolecular Aldol condensation.

  文中描述了通往紫杉醇A环合成物的有效且可扩展的路线；通过分子间醛缩加成和分子内醛缩合实现了高立体选择性及高区域选择性。
• Preparation of cis-6,6-dimethyl-3-oxa-bicyclo(3.1.0)hexan-2-one
  申请人：——

  公开号：US20020161244A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The invention provides a process for preparing an enantiomerically enriched cis-6,6-dimethyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one by reacting a sulphonic ester of &bgr;,&bgr;-dimethyl-&ggr;-(hydroxymethyl)-&ggr;-butyrolactone with a compound of formula M(C 1-6 alkoxide) y .

  本发明提供了一种制备对映体富集的顺式-6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己-2-酮的工艺，其方法是将&bgr;,&bgr;-二甲基-&ggr;-(羟甲基)-&ggr;-丁内酯的磺酸酯与式 M(C)化合物反应。 1-6 烷氧基） y .
• 一种卡龙酸酐的合成方法
  申请人：浙江沙星科技股份有限公司

  公开号：CN117209463A

  公开（公告）日：2023-12-12

  本发明公开了一种卡龙酸酐的合成方法，至少包括以下步骤：S1：将化合物贲亭酸甲酯环氧化得到3‑甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丁酸甲酯；S2：将3‑甲基‑3‑(环氧乙烷‑2‑基)丁酸甲酯开环得到4‑A‑5‑羟基‑2，2‑二甲基‑羧酸甲酯；S3：将4‑A‑5‑羟基‑2，2‑二甲基‑羧酸甲酯环合得到3‑(羟甲基)‑2，2‑二甲基环丙烷‑1‑羧酸甲酯；所述的A为氯、溴、碘中的一种；S4：将3‑(羟甲基)‑2，2‑二甲基环丙烷‑1‑羧酸甲酯氧化得到3‑(甲氧基羰基)‑2，2‑二甲基环丙烷‑1‑羧酸；S5：将3‑(甲氧基羰基)‑2，2‑二甲基环丙烷‑1‑羧酸水解得到3，3‑二甲基环丙烷‑1，2‑二羧酸；S6：将3，3‑二甲基环丙烷‑1，2‑二羧酸环合得到卡龙酸酐。本发明的合成路线避开臭氧、高锰酸钾等危险物料和环境不友好试剂的使用，更适合工业化生产。
• Substituierte Lactone, Pentacarbonsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031932B1

  公开（公告）日：1987-07-01