6-Hydroxy-3-methyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione | 107846-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-3-methyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-methylbenzo[g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 107846-59-3
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: IHXOLDNHUOPQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-acetoxy-5-acetylamino-1,4-naphthoquinone 在 sodium hydroxide 、 次磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 6-Hydroxy-3-methyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Cycloaddition of Methacrolein N,N-Dimethylhydrazone to 1,4-Naphthoquinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8220

文献信息

• Levesque, Sophie; Brassard, Paul, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2205 - 2218
  作者：Levesque, Sophie、Brassard, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Levesque Sophie, Brassard Paul, Heterocycles, 38 (1994) N 10, S 2205-2218
  作者：Levesque Sophie, Brassard Paul

  DOI：——

  日期：——
• POTTS K. T.; WALSH E. B.; BHATTACHARJEE D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2285-2292
  作者：POTTS K. T.、 WALSH E. B.、 BHATTACHARJEE D.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder Cycloaddition of Methacrolein N,N-Dimethylhydrazone to 1,4-Naphthoquinone Derivatives
  作者：M. Carmen Paredes、Alma M. Jiménez、M. Victoria Martín

  DOI：10.3987/com-98-8220

  日期：——