6-Hydroxy-undeca-9,10-dien-4-one | 120341-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Hydroxy-undeca-9,10-dien-4-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-9,10-undecadien-4-one
• CAS: 120341-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: RYIXQLNTLIALNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-undeca-9,10-dien-4-one 在 咪唑 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 2-[(2S,5S)-5-((S)-2-Hydroxy-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的C的合成1' -C 11'经由伽马silyloxyallene的立体选择性oxymercuration和有规立构镁-甲醇还原pamamycin-607的部分

  摘要：

  的C 1'〜C 11'的抗生素pamamycin-607，一种新颖的同系物和C的部分2 nonactic酸差向异构体，在六个步骤通过一种新颖的合成由4,5-己二烯-1-醇-选择性oxymercuration /使用甲醇中的镁，将γ-甲硅烷基氧丙烯烯进行palpalpalation /甲氧基羧化反应，并选择性地还原2-（2-四氢呋喃基）丙烯酸酯。合成℃的衍生物的光谱性质1' -C 11'部分匹配的材料从天然产物衍生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80798-4
• 作为产物：
  描述：

  hexa-4,5-dienal 、 lithium enolate of 2-pentanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-undeca-9,10-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  的C的合成1' -C 11'经由伽马silyloxyallene的立体选择性oxymercuration和有规立构镁-甲醇还原pamamycin-607的部分

  摘要：

  的C 1'〜C 11'的抗生素pamamycin-607，一种新颖的同系物和C的部分2 nonactic酸差向异构体，在六个步骤通过一种新颖的合成由4,5-己二烯-1-醇-选择性oxymercuration /使用甲醇中的镁，将γ-甲硅烷基氧丙烯烯进行palpalpalation /甲氧基羧化反应，并选择性地还原2-（2-四氢呋喃基）丙烯酸酯。合成℃的衍生物的光谱性质1' -C 11'部分匹配的材料从天然产物衍生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80798-4

文献信息

• WALKUP, ROBERT D.;PARK, GYOOSOON, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5505-5508
  作者：WALKUP, ROBERT D.、PARK, GYOOSOON

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the C1′–C11′ portion of pamamycin-607 via a stereoselective oxymercuration of a gamma—silyloxyallene and a stereospecific magnesium—methanol reduction
  作者：Robert D. Walkup、Gyoosoon Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80798-4

  日期：1988.1

  The C1′–C11′ portion of the antibiotic pamamycin-607, a novel homologue and C2-epimer of nonactic acid, was synthesized in six steps from 4,5-hexadien-1-ol via a novel -selective oxymercuration/transpalladation/methoxycarboxylation of a γ-silyloxyallene and a -selective reduction of a 2-(2-tetrahydrofuranyl)acrylate using magnesium in methanol. Spectroscopic properties of a derivative of the synthetic

  的C 1'〜C 11'的抗生素pamamycin-607，一种新颖的同系物和C的部分2 nonactic酸差向异构体，在六个步骤通过一种新颖的合成由4,5-己二烯-1-醇-选择性oxymercuration /使用甲醇中的镁，将γ-甲硅烷基氧丙烯烯进行palpalpalation /甲氧基羧化反应，并选择性地还原2-（2-四氢呋喃基）丙烯酸酯。合成℃的衍生物的光谱性质1' -C 11'部分匹配的材料从天然产物衍生的。