3-Benzyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinoline | 1184723-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 3-benzyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinoline
• CAS: 1184723-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: YRHIRFYBKCMZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1-quinolin-2-ylethanamine 、 溶剂黄146 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸丁酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3-Benzyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅合成咪唑并[1,5- a ]吡啶

  摘要：

  使用丙烷磷酸酐在乙基或正丁基中的一锅合成方法，是从羧酸和2-甲基氨基吡啶开始的咪唑并[1,5- a ]吡啶和2-甲基氨基吡啶，这些取代基允许在1-和3-位引入各种取代基。回流乙酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.061

文献信息

• A one-pot synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines
  作者：James M. Crawforth、Melissa Paoletti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.061

  日期：2009.8

  A one-pot synthesis of imidazo[1,5-a]pyridines starting from a carboxylic acid and 2-methylaminopyridines allowing introduction of various substituents at the 1- and 3-positions is achieved using propane phosphoric acid anhydride in ethyl or n-butyl acetate at reflux.

  使用丙烷磷酸酐在乙基或正丁基中的一锅合成方法，是从羧酸和2-甲基氨基吡啶开始的咪唑并[1,5- a ]吡啶和2-甲基氨基吡啶，这些取代基允许在1-和3-位引入各种取代基。回流乙酸盐。