1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-2-propanol | 39216-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethylamino)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 39216-89-2
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: JBUUOYGLGCTQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-2-propanol 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-{N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-N-[(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]amino}-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  该发明涉及替代的2.beta.-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们以其2.beta.-位置与式I的一个羰基的氮键合在一起，其中R代表一个到四个取代基，每个独立选择自(1-4C)烷基、苯基和苄基，或者两个在同一碳原子上结合成--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-6；Y为O或S，或其药用盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特性。

  公开号：

  US05593983A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-丙醇 、 C.I.酸性橙108 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 甲醇 作用下， 反应 48.33h， 以to give 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-2-propanol (133 g)的产率得到1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代的2β-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们与式I的基团上的氮原子结合在它们的2β-位置上。其中R代表1-4个取代基，每个基独立地选择自（1-4C）烷基，苯基和苄基，或者两个基在同一碳原子上结合成-（CH2）n-，其中n为2-6; Y为O或S，或其药学上可接受的盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速的起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特征。

  公开号：

  US05593983A1

文献信息

• Substituted 2beta-morpholinoandrostane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0656365A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  The invention is related to substituted 2β-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2β-position to the nitrogen of a group of formula I wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together -(CH₂)n- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal 'sleep duration' vs. 'recovery to full coordination' profiles.

  本发明涉及取代的 2β-吗啉-雄甾烷衍生物，其 2β 位与式 I 基团的氮键合 其中 R 代表一至四个取代基，每个取代基独立地选自（1-4C）烷基、苯基和苄基，或两个在同一碳原子上的取代基-(CH₂)n-，其中 n 为 2-6；Y 为 O 或 S，或其药学上可接受的盐。 这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的 "睡眠持续时间 "与 "完全协调恢复 "曲线。
• Verwendung von Pteridinen zur Verhinderung der primären und sekundären Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0362645B1

  公开（公告）日：1994-06-08
• US5593983A
  申请人：——

  公开号：US5593983A

  公开（公告）日：1997-01-14
• Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05593983A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The invention is related to substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2.beta.-position to the nitrogen of a group of formula I ##STR1## wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal `sleep duration` vs. `recovery to full coordination` profiles.

  该发明涉及替代的2.beta.-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们以其2.beta.-位置与式I的一个羰基的氮键合在一起，其中R代表一个到四个取代基，每个独立选择自(1-4C)烷基、苯基和苄基，或者两个在同一碳原子上结合成--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-6；Y为O或S，或其药用盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特性。