(1R,9R)-4,6,6-Trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,10-dione | 132150-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-4,6,6-Trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,10-dione
• 英文别名: 4,6,6-Trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),4-diene-3,10-dione
• CAS: 132150-78-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: KOCPXGOCPUYGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R)-4,6,6-Trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,10-dione 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,8R,9R)-8-acetoxy-4,6-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-10-oxo-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.

  摘要：

  9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮（13）被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物（14）。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.821
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one 在 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,9R)-4,6,6-Trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),4-diene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.

  摘要：

  9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮（13）被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物（14）。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.821