4-isobutoxy-8-nitro-N-(pentafluorobenzyl)quinoline-2-carboxamide | 1443546-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-isobutoxy-8-nitro-N-(pentafluorobenzyl)quinoline-2-carboxamide
• 英文别名: 4-(2-methylpropoxy)-8-nitro-N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1443546-99-3
• 化学式: C₂₁H₁₆F₅N₃O₄
• 分子量: 469.368
• InChiKey: MLAHPPQAXYRNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxy-8-nitro-N-(pentafluorobenzyl)quinoline-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 4-isobutoxy-8-(pentafluorobenzamido)-N-(pentafluorobenzyl)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  调节基于喹啉的阴离子受体的卤化物亲和力

  摘要：

  通过使用 1H 和 19F NMR 光谱方法，在 CDCl3 和 [D6]DMSO 溶液中详细研究了（硫）脲和酰胺官能化喹啉基阴离子受体对卤化物阴离子的结合行为。研究了电子、溶剂和氟取代效应。（硫）脲和酰胺官能化的喹啉基阴离子受体在溶液中显示出中等至强的阴离子亲和力和良好的选择性。获得了关键化合物的单晶，并通过X射线衍射光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201715
• 作为产物：
  描述：

  (五氟苯基)甲胺 、 4-isobutoxy-8-nitroquinoline-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4-isobutoxy-8-nitro-N-(pentafluorobenzyl)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  调节基于喹啉的阴离子受体的卤化物亲和力

  摘要：

  通过使用 1H 和 19F NMR 光谱方法，在 CDCl3 和 [D6]DMSO 溶液中详细研究了（硫）脲和酰胺官能化喹啉基阴离子受体对卤化物阴离子的结合行为。研究了电子、溶剂和氟取代效应。（硫）脲和酰胺官能化的喹啉基阴离子受体在溶液中显示出中等至强的阴离子亲和力和良好的选择性。获得了关键化合物的单晶，并通过X射线衍射光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201715