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2-Chloro-5-{[5-methyl-3-(3-{4-[(trifluoromethyl)sulphonyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyridine 1-oxide | 1226917-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-5-{[5-methyl-3-(3-{4-[(trifluoromethyl)sulphonyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyridine 1-oxide
英文别名
5-[1-[(6-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
2-Chloro-5-{[5-methyl-3-(3-{4-[(trifluoromethyl)sulphonyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyridine 1-oxide化学式
CAS
1226917-17-4
化学式
C19H13ClF3N5O4S
mdl
——
分子量
499.858
InChiKey
LYUUTNDFERBQQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氨乙基)吡咯烷2-Chloro-5-{[5-methyl-3-(3-{4-[(trifluoromethyl)sulphonyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyridine 1-oxide碳酸氢钠乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 反应 48.0h, 以42 mg (17% of theory, purity 90%) of the title compound were obtained的产率得到5-{[5-methyl-3-(3-{4-[(trifluoromethyl)sulphonyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]pyridine-2-amine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
    摘要:
    本申请涉及带有氨基烷基取代基的新型芳基化合物,其制备过程,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防增生性和血管生成性疾病以及由代谢适应缺氧状态引起的疾病。这种治疗可以作为单一治疗或与其他药物或其他治疗措施结合使用。
    公开号:
    US20110312930A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 以92%的产率得到2-Chloro-5-{[5-methyl-3-(3-{4-[(trifluoromethyl)sulphonyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
    摘要:
    本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物,涉及其制备方法,涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
    公开号:
    US20110312930A1
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文献信息

  • [DE] AMINOALKYL-SUBSTITUERTE VERBINDUNGEN ALS HIF-INHIBITOREN<br/>[EN] AMINOALKYL-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR AMINOALKYLE COMME INHIBITEURS DE HIF
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010054762A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Aminoalkyl-substituierte Aryl-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von hyperproliferativen und angiogenen Erkrankungen sowie solcher Erkrankungen, die durch eine metabolische Adaptation an hypoxische Zustände entstehen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
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